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Resumen del curso

¡Felicitaciones por completar el curso de entrenamiento Nextflow para Genómica! 🎉

Tu recorrido

Comenzaste ejecutando herramientas de llamado de variantes manualmente en la terminal para comprender la metodología. Luego construiste un pipeline de Nextflow para una sola muestra para automatizar el proceso, lo escalaste para manejar múltiples muestras en paralelo y agregaste genotipado conjunto de múltiples muestras usando operadores de canal.

Lo que construiste

  • Un pipeline de llamado de variantes que toma archivos BAM como entrada y produce VCFs con llamados conjuntos como salida.
  • Tres procesos (SAMTOOLS_INDEX, GATK_HAPLOTYPECALLER y GATK_JOINTGENOTYPING) almacenados en archivos de módulo separados.
  • El pipeline escala automáticamente a cualquier número de muestras de entrada usando el paradigma de flujo de datos de Nextflow.
  • Los resultados se publican en un directorio llamado results/.

Habilidades adquiridas

A través de este curso práctico, aprendiste cómo:

  • Escribir un workflow lineal para aplicar llamado de variantes a una sola muestra
  • Manejar archivos accesorios como archivos de índice y recursos del genoma de referencia apropiadamente
  • Aprovechar el paradigma de flujo de datos de Nextflow para paralelizar el llamado de variantes por muestra
  • Implementar llamado conjunto de múltiples muestras usando operadores de canal relevantes

Ahora estás equipado para comenzar a aplicar Nextflow a workflows de análisis genómico en tu propio trabajo.

Próximos pasos para desarrollar tus habilidades

Aquí están nuestras principales sugerencias sobre qué hacer a continuación:

Finalmente, te recomendamos echar un vistazo a Seqera Platform, una plataforma basada en la nube desarrollada por los creadores de Nextflow que facilita aún más el lanzamiento y la gestión de tus workflows, así como gestionar tus datos y ejecutar análisis de forma interactiva en cualquier entorno.

Obtener ayuda

Para recursos de ayuda y soporte de la comunidad, consulta la página de Ayuda.

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